No hay buenas noticias sobre la salud de Céline Dion: su hermana se mudó a su casa para cuidarla

Céline Dion tuvo que cancelar su gira internacional porque padece del Síndrome de la Persona Rígida. “Estuve lidiando con problemas en mi salud durante mucho tiempo y fue muy difícil para mí enfrentar estos desafíos y hablar de todo lo que tuve que pasé”, se sinceró en un mensaje a sus seguidores a fines del año pasado.

Se conocieron nuevos detalles sobre su estado de salud. La estrella, que vive junto a sus tres hijos, ahora está acompañada por su hermana Linda para poder seguir de cerca su cuidado.

Por su parte, su hermana Claudette contó el doloroso momento que está viviendo. “Cuando la llamo y está ocupada, hablo con mi hermana Linda, que vive con ella y me dice que está luchando duro. Está escuchando tanto como puede a los mejores investigadores en el campo de esta rara enfermedad”, le dijo al “Le Journal of Montreal”.

“Sinceramente, creo que principalmente necesita descansar. Siempre va más allá, siempre trata de ser la mejor en su juego. En un momento, tu corazón y tu cuerpo están tratando de decirte algo. Es importante. Escúchalo”.

Claudette destacó que Céline sigue en espera de que las investigaciones médicas descubran un medicamento contra los dolores y la rigidez. “Confiamos en ella. Es innato en ella, es disciplinada en cada área de su vida… No podemos encontrar ningún medicamento que funcione, pero tener esperanza es importante”.

¿Qué es el Síndrome de la Persona Rígida?

“Es una enfermedad neurológica que compromete al sistema nervioso central. Una patología muy poco frecuente de la cual, en muchos casos, su origen tiene que ver con una patología autoinmune. Hay una serie de anticuerpos que bloquean la fabricación de un neurotransmisor que facilita la relajación. Genera un cuadro de rigidez muscular progresiva que inmoviliza el tronco, la cadera y da espasmos musculares”, explicó el médico neurólogo Alejandro Anderson.

“Suele ocurrirle a personas jóvenes, al rededor de los 40 años. Hoy en día su tratamiento se trata de compensar la fabricación del neurotransmisor faltante con fármacos, pero al ser una enfermedad autoinmune se debe realizar con tratamientos de inmunoterapia”, agregó el experto.

El año pasado, en su comunicado, Dion expresó entre lágrimas que ésta enfermedad la padecen una de un millón de personas y genera un deterioro de avance progresivo en el sistema nervioso, específicamente al cerebro y la médula espinal. “Si bien todavía estamos aprendiendo sobre esta rara condición, ahora sabemos que esto es lo que ha estado causando todos los espasmos que he estado teniendo”.

“Desafortunadamente, estos espasmos afectan a todos los aspectos de mi vida diaria, a veces causándome dificultades para caminar y no me permiten usar mis cuerdas vocales para cantar de la forma en la que estoy acostumbrada”, agregó visiblemente emocionada.